Tematyka badań

ENDOKRYNOLOGIA MOLEKULARNA

Biologia molekularna ze szczególnym uwzględnieniem endokrynologii doświadczalnej.

Zastosowanie metod bioinformatycznych w endokrynologii doświadczalnej.

Szczegółowe kierunki badań:

• Rola peptydów regulujących homeostazę energetyczną organizmu w regulacji czynności gruczołów dokrewnych, ze szczególnym uwzględnieniem kory nadnercza oraz osi HPA
• Wzajemne interakcje pomiędzy korą a rdzeniem nadnerczy
• Mechanizmy bezpośredniego działania neuropeptydów na komórki kory nadnerczy
• Mechanizmy regulacji ekspresji genów, sygnalizacja wewnątrzkomórkowa

Prof. dr hab. Marcin Ruciński

Dr hab. Marianna Tyczewska

PATOGENEZA CHORÓB NACZYŃ KRWIONOŚNYCH

Histofizjologia naczyń krwionośnych, podłoże molekularne miażdżycy oraz poszukiwanie nowych markerów o charakterze prognostycznym w nowotworach wieku rozwojowego. Ww. prace badawcze są w pierwszym rzędzie zorientowane na utylitarność – możliwość wykorzystania ich wyników w praktyce klinicznej.

Szczegółowe kierunki badań:

• Ocena integralności funkcjonalnej, morfologicznej i regeneracyjnej komórek śródbłonka
• Ocena kondycji morfologiczno-funkcjonalnej naczyń krwionośnych
• Definiowanie czynników prognostycznych drożności naczyń krwionośnych wykorzystywanych jako przeszczepy w zabiegach pomostowania aortalno-wieńcowego
• Analiza budowy ultrastrukturalnej komórek (in situ i in vitro)

Prof. dr hab. Michał Nowicki

Dr hab. Agnieszka Malińska

• Poszukiwanie czułych i specyficznych biomarkerów tkankowych (m.in. białka wirusowe HCV, IGF-y, mucyny) w pierwotnym raku wątroby (hepatocellular carcinoma, HCC) i raku jelita grubego (colorectal cancer, CRC) z wykorzystaniem technik biologii molekularnej (qRT-PCR), immunocytochemii, hybrydyzacji in situ, klasycznej oraz wirtualnej mikroskopii
• Weryfikacja manualnych i komputerowych metod półilościowej i ilościowej analizy reakcji histo- i immunohistochemicznych w obrazach mikroskopowych dotyczących przewlekłych zmian zapalnych oraz nowotworów (HCC i CRC)

Prof. dr hab. Aldona Kasprzak

OPORNOŚĆ NA LEKI CYTOTOKSYCZNE

Badania dotyczą szeroko pojętej oporności nowotworów na leki cytotoksyczne w modelu raka jajnika.

Szczegółowe kierunki badań:

• Oporność na leki cytotoksyczne związana z ekspresją transporterów błonowych takich jak ABC i SLC
• Oporność na leki cytotoksyczne związana z ekspresją białek macierzy zewnątrzkomórkowej, w szczególności kolagenów
• Rola nowych genów (białek) wyselekcjonowanych na podstawie mikromacierzy RNA (Affimetrix) w rozwoju oporności na leki cytotoksyczne
• Rola nowotworowych komórek macierzystych w rozwoju oporności na leki cytotoksyczne
• Badanie wpływu substancji pochodzenia roślinnego na przełamywanie oporności wielolekowej
• Zastosowanie trójwymiarowego modelu hodowli komórek w badaniu wyżej wymienionych mechanizmów oporności

Dr hab. Karolina Sterzyńska

BIOLOGIA ROZRODU

Biologia rozrodu i rozwoju zwierząt i człowieka.

• Badanie potencjału macierzystego komórek rozrodczych w oparciu o o model hodowli pierwotnych komórek błony śluzowej jajowodu i macicy
• Kompetencja rozwojowa komórek jajowych świni domowej
• Identyfikacja markerów transkryptomicznych oraz proteomicznych ludzkich i świńskich jajnikowych komórek ziarnistych
• Hodowle pierwotne 3D ludzkich komórek wieńca promienistego oraz analiza transkryptomiczna
• Izolacja, hodowla oraz badanie ekspresji genów w komórkach HUVECs oraz Wharton Jelly sznura pępowinowego

Dr hab. Joanna Budna-Tukan

• Badanie w celu zidentyfikowania najistotniejszych regulatorów epigenetycznych zaangażowanych w modulację aktywności kluczowych czynników transkrypcyjnych krytycznych dla rozwoju nowotworów litych (HIF1A, ESR2).
• Celem tego badania jest wyjaśnienie mechanizmów, za pomocą których modyfikacje epigenetyczne precyzyjnie regulują te czynniki transkrypcyjne, rzucając światło na ich rolę w progresji nowotworów oraz ich potencjalne zastosowanie jako cele terapeutyczne w kierunku zahamowania inwazji i metastazy guza. 

Dr hab. Agnieszka Rawłuszko-Wieczorek

• Procesy regulujące biosyntezę białek w komórce
• Mechanizmy oporności wielolekowej (MDR) w nowotworach
• Rola ciałek stresowych w mechanizmach obronnych po ekspozycji komórek na leki przeciwnowotworowe
• Analiza szlaków molekularnych z udziałem ciałek stresowych w kierunku ich znaczenia przy projektowaniu nowych, bardziej skutecznych leków przeciwnowotworowych

Prof. dr hab. Witold Szaflarski

• Mechanizmy chemiooporności w raku jajnika – analiza roli transporterów leków, składników macierzy pozakomórkowej (ECM), komórek macierzystych (CSCs) i markerów molekularnych
• Porównawcza ocena skuteczności cytostatyków (CIS, PAC, TOP, DOX, MTX, VIN) w liniach komórkowych raka jajnika wrażliwych i opornych
• Analiza odpowiedzi na leczenie w modelach hodowli 2D (monowarstwa) 
  i 3D (sferoid), w celu lepszego odzwierciedlenia mikrośrodowiska guza w stosunku do poznanych markerów choroby
• Poszukiwanie nowych genów i biomarkerów związanych z opornością na chemioterapię — geny takie jak MCTP1,S100A3, HERC5, PCDH9, NSBP1, SEMA3A, C4orf18
• Badanie roli fosfatazy tyrozynowej PTPRK jako potencjalnego markera predykcyjnego oporności na leki
• Eksperymentalne modulowanie szlaków sygnałowych (np. Notch signaling pathway i Wnt/β-catenin signaling pathway) w celu zwiększenia wrażliwości komórek nowotworowych na chemioterapię

Dr hab. Monika Świerczewska

OPORNOŚĆ WIELOLEKOWA/NOWOTWORY

Szczegółowe kierunki badań:

• Rola białek transmebranowych w oporności na leki przeciwnowotworowe, w szczególności analiza odpowiedzi na leki komórek nowotworowych raka jajnika
• Poszukiwanie nowych markerów nowotworowych
• Analiza substancji naturalnych, pochodzenia roślinnego, jako potencjalnych suplementów chemioterapii
• Rola mikrośrodowiska nowotworowego w oporności na leki przeciwnowotworowe – szczególnie, rola fibroblastów nowotworowych CAFs w mechanizmach oporności

Dr hab. Karolina Wojtowicz